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药理学_四川大学

课程类型：选修课

发布时间：2024-05-09 09:36:25

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建议学分：0.00分

课程编码：mk003423

课程介绍

课程目录

教师团队

{1}--第1篇药理学总论

[1.1.1]--1.1.5 什么是药物（4分钟）

[1.1.2]--1.1.6 药理学的概念和研究内容（3分钟）

[1.1.3]--1.1.7 药理学的学科任务（5分钟）

[1.1.4]--1.4.1 什么是新药（3分钟）

[1.1.5]--1.4.2 新药研发的流程（8分钟）

[1.1.6]--1.4.3 新药研发的特点（4分钟）

[1.1.7]--1.5.2 药理学的学习方法（4分钟）

[1.1.8]--4.1.2 影响药物效应的机体因素（9分钟）

[1.1.9]--4.2.1 临床合理用药原则（5分钟）

[1.2.1]--2.1.1 药物作用与药理效应（1分钟）

[1.2.2]--2.1.2 药物作用的基本类型（1分钟）

[1.2.3]--2.1.3 药物的选择性（7分钟）

[1.2.4]--2.1.4 药物的治疗作用（3分钟）

[1.2.5]--2.1.5 药物的不良反应（20分钟）

[1.2.6]--2.2.1 什么是量效关系（4分钟）

[1.2.7]--2.2.2 量反应的量效曲线（2分钟）

[1.2.8]--2.2.3 效价和效能（3分钟）

[1.2.9]--2.2.4 质反应的量效曲线（2分钟）

[1.2.10]--2.2.5 治疗指数（3分钟）

[1.2.11]--2.3.1 药物的作用机制（4分钟）

[1.2.12]--2.4.1 受体的概念特点和类别（8分钟）

[1.2.13]--2.4.2 G蛋白耦联受体（5分钟）

[1.2.14]--2.4.3 配体门控离子通道受体（3分钟）

[1.2.15]--2.4.4 酶活性受体（2分钟）

[1.2.16]--2.4.5 细胞内受体（3分钟）

[1.2.17]--2.4.6 受体的调节（3分钟）

[1.2.18]--2.4.7 药物与受体相互作用的学说（5分钟）

[1.2.19]--2.4.8 激动药（5分钟）

[1.2.20]--2.4.9 拮抗药（7分钟）

[1.3.1]--3.1.1 药物分子的跨膜转运（5分钟）

[1.3.2]--3.1.3 药物解离（3分钟）

[1.3.3]--3.1.4 载体转运（4分钟）

[1.3.4]--3.2.1 药物的体内过程简介（5分钟）

[1.3.5]--3.2.2 消化道内吸收（9分钟）

[1.3.6]--3.2.3 消化道外吸收（7分钟）

[1.3.7]--3.2.4 影响药物分布的因素（6分钟）

[1.3.8]--3.2.5 影响药物分布的因素之血浆蛋白结合率（4分钟）

[1.3.9]--3.2.9 影响药物分布的因素之体内屏障（5分钟）

[1.3.10]--3.2.10 生物转化的类型（4分钟）

[1.3.11]--3.2.11 生物转化的部位及催化酶（6分钟）

[1.3.12]--3.2.12 生物转化的差异性（6分钟）

[1.3.13]--3.2.14 肾脏排泄（6分钟）

[1.3.14]--3.3.1 时量曲线（6分钟）

[1.3.15]--3.3.2 生物利用度（4分钟）

[1.3.16]--3.4.1 消除动力学类型（3520分钟）

[1.3.17]--3.4.2 半衰期（5分钟）

[1.3.18]--3.4.3 房室模型（3分钟）

{2}--第2篇传出神经系统药物

[2.1.1]--5.1.1 传出神经的分类（6分钟）

[2.1.2]--5.1.2 传出神经系统递质（6分钟）

[2.1.3]--5.1.3 传出神经系统递质之乙酰胆碱（3分钟）

[2.1.4]--5.1.4 传出神经系统递质之去甲肾上腺素（3分钟）

[2.1.5]--5.1.6 传出神经系统受体（6分钟）

[2.1.6]--5.3.1 传出神经系统的生理功能（7分钟）

[2.1.7]--5.4.1 传出神经系统药物的靶点与分类（6分钟）

[2.2.1]--6.1.1 乙酰胆碱（2分钟）

[2.2.2]--6.2.1 毛果芸香碱（9分钟）

[2.3.1]--7.2.1 新斯的明（10分钟）

[2.3.2]--7.3.1 有机磷酸酯类中毒（8分钟）

[2.3.3]--7.4.1 胆碱酯酶复活药（5分钟）

[2.3.4]--7.5.1 有机磷酸酯类中毒的防治（4分钟）

[2.4.1]--8.1.1 阿托品（18分钟）

[2.4.2]--9.2.1 除极化型肌松药（4分钟）

[2.4.3]--9.2.2 非除极化型肌松药（4分钟）

[2.5.1]--10.1.1 肾上腺素受体激动药的化学结构和分类（4分钟）

[2.5.2]--10.2.1 去甲肾上腺素（0分钟）

[2.5.3]--10.3.1 肾上腺素（8分钟）

[2.5.4]--10.3.2 多巴胺和麻黄碱（11分钟）

[2.5.5]--10.4.1 异丙肾上腺素（5分钟）

[2.6.1]--11.1.1 酚妥拉明（10分钟）

[2.6.2]--11.2.1 beta受体阻断药的化学结构和分类（4分钟）

[2.6.3]--11.2.2 beta受体阻断药（9分钟）

[2.6.4]--11.2.3 代表性beta受体阻断药（4分钟）

{3}--第3篇中枢神经系统药物

[3.1.1]--13.1.1 中枢神经系统递质及其受体（10分钟）

[3.1.2]--13.1.2 中枢神经系统药理学特点（4分钟）

[3.1.3]--13.1.4 局麻作用及其机制（5分钟）

[3.1.4]--13.1.5 局麻药的吸收作用和不良反应（5分钟）

[3.1.5]--13.1.7 影响局麻药作用的因素（3分钟）

[3.2.1]--15.1.1 正常睡眠和镇静催眠药（5分钟）

[3.2.2]--15.1.2 苯二氮卓类镇静催眠药的特点（3分钟）

[3.2.3]--15.1.3 地西泮（19分钟）

[3.2.4]--15.2.1 巴比妥类镇静催眠药（10分钟）

[3.3.1]--18.1.1+抗精神失常药简介（3分钟）

[3.3.2]--18.1.2+抗精神分裂症药简介（11分钟）

[3.3.3]--18.1.3+氯丙嗪（32分钟）

[3.3.4]--18.1.7+氯氮平（10分钟）

[3.3.5]--18.2.1+碳酸锂（6分钟）

[3.3.6]--18.3.1+丙咪嗪（6分钟）

[3.3.7]--18.3.2+地西帕明（3分钟）

[3.3.8]--18.3.3+氟西汀（7分钟）

[3.4.1]--19.1.1+疼痛和镇痛药简介（8分钟）

[3.4.2]--19.2.1+阿片受体及内源性阿片肽（7分钟）

[3.4.3]--19.3.1 吗啡的药理作用（11分钟）

[3.4.4]--19.3.2 吗啡的临床应用（6分钟）

[3.4.5]--19.3.3 吗啡的不良反应（5分钟）

[3.4.6]--19.7.1 药物依赖性与药物滥用（7分钟）

[3.5.1]--20.1.1+NSAIDs发展历史及分类（8分钟）

[3.5.2]--20.1.2+NSAIDs作用机制（12分钟）

[3.5.3]--20.1.3+NSAIDs药理作用及临床应用（12分钟）

[3.5.4]--20.2.1+阿司匹林药理作用（16分钟）

[3.5.5]--20.2.3 阿司匹林体内过程（8分钟）

[3.5.6]--20.2.4 阿司匹林不良反应及注意事项（15分钟）

[3.5.7]--20.2.5 阿司匹林与其他药物相互作（6分钟）

[3.5.8]--20.3.1 对乙酰氨基酚（8分钟）

[3.5.9]--20.4.1 布洛芬-20.4.2 萘普生（9分钟）

[3.5.10]--20.6.1 吲哚美辛（10527分钟）

[3.5.11]--20.7.1 选择性（11分钟）

[3.5.12]--20.9.1 抗痛风药（5分钟）

[3.6.1]--21.1 组胺和抗组胺药- （16分钟）

[3.6.2]--21.2 5-HT及5-HT药- （8分钟）

{4}--第4篇内脏与内分泌药物

[4.1.1]--33.0.1 肾上腺皮质激素分泌调节（10分钟）

[4.1.2]--33.1.1 糖皮质激素的构效关系（5分钟）

[4.1.3]--33.1.2 糖皮质激素的生理效应（10分钟）

[4.1.4]--33.1.3 糖皮质激素的药理作用（17分钟）

[4.1.5]--33.1.4 糖皮质激素的作用机制（8分钟）

[4.1.6]--33.1.5 糖皮质激素的体内过程（11分钟）

[4.1.7]--33.1.6 糖皮质激素的临床应用（11分钟）

[4.1.8]--33.1.7 糖皮质激素的不良反应及禁忌症（19分钟）

[4.1.9]--33.1.8 糖皮质激素疗程及用法（8分钟）

[4.1.10]--33.2.1-2 促皮质激素及皮质激素抑制药（10分钟）

[4.1.11]--33.3.1 盐皮质激素（7分钟）

[4.2.1]--34.1.1 胰岛素（16分钟）

[4.2.2]--34.1.2 口服降糖药（15分钟）

[4.3.1]--29.1 平喘药- （22分钟）

[4.3.2]--29.2 镇咳药-祛痰（10分钟）

[4.4.1]--30.1 抗消化性溃疡药（21分钟）

[4.4.2]--30.2 消化功能调节药（10分钟）

{5}--第5篇肾脏和心血管系统药物

[5.1.1]--27.1.1 高脂血症的特征（4分钟）

[5.1.2]--27.1.2 主要降低TC和LDL的药物（16分钟）

[5.1.3]--27.1.3 主要降低TG和VLDL的药物（6分钟）

[5.2.1]--22.0.1 利尿药的分类（5分钟）

[5.2.2]--22.1.1 利尿药作用的生理学基础（19分钟）

[5.2.3]--22.2.1 袢利尿药（20分钟）

[5.2.4]--22.2.2 噻嗪类利尿药- （15分钟）

[5.2.5]--22.2.3 保钾利尿药（9分钟）

[5.2.6]--22.2.4 碳酸酐酶抑制剂（7分钟）

[5.2.7]--22.2.5 渗透性利尿药（6分钟）

[5.3.1]--23.1.1 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的组成成分（12分钟）

[5.3.2]--23.1.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的功能（5分钟）

[5.4.1]--28.0.1 高血压特征及干预（10分钟）

a[5.4.2]--23.1.1 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的组成成分（12分钟）

[5.4.3]--23.1.2 肾素-血管紧张素-醛固酮系统的功能（5分钟）

[5.4.4]--23.2.1 血管紧张素转化酶抑制药（12分钟）

[5.4.5]--23.2.3 血管紧张素受体阻断药（11分钟）

[5.4.6]--28.3.1 中枢性降压药（8分钟）

[5.4.7]--28.3.5 神经节阻滞药（3分钟）

[5.5.1]--25.1.2 心衰的病理生理学- （18分钟）

[5.5.2]--25.1.3 治疗心衰药物的分类- （6分钟）

[5.5.3]--25.2.1 治疗心衰的血管紧张素转化酶抑制药- （12分钟）

[5.5.4]--25.5.1 强心苷的来源和化学结构（2分钟）

[5.5.5]--25.5.2 强心苷的体内过程（3分钟）

[5.5.6]--25.5.3 强心苷的药理作用（14分钟）

[5.6.1]--26.0.1 心肌缺血特征及干预（8分钟）

[5.6.2]--26.1.1 硝酸甘油体内过程及药物相互作用（2分钟）

[5.6.3]--26.1.2 硝酸甘油药理作用及机制（9分钟）

[5.6.4]--26.1.3 硝酸甘油临床应用（3分钟）

[5.6.5]--26.2.1 钙通道的特性与药物作用机制（12分钟）

[5.6.6]--26.2.4 钙通道阻滞药的药理作用（18分钟）

{6}--第6篇化疗药物

[6.1.1]--37.1 抗菌药物常用术语（10分钟）

[6.1.2]--37.2 抗菌药物的作用机制（15分钟）

[6.1.3]--37.3 细菌耐药性（12分钟）

[6.2]--38.0.0-B内酰胺类抗生素（9分钟）

[6.3]--39.0.0 大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素（9分钟）

[6.4]--40.0.0 氨基苷类抗生素（12分钟）

[6.5.1]--41.1.1 四环素（14分钟）

[6.5.2]--41.2.1 氯霉素（10分钟）

[6.6.1]--42.1.1 喹诺酮类（19分钟）

[6.6.2]--42.2.1 磺胺类（11分钟）

[6.7.1]--爱剪辑-43.2.2 抗病毒药简介（11分钟）

[6.7.2]--爱剪辑-43.2.3 利巴韦林（8分钟）

[6.7.3]--爱剪辑-43.2.4 干扰素（7分钟）

[6.7.4]--爱剪辑-43.2.5 拉米夫定（6分钟）

a[6.7.5]--爱剪辑-43.2.7 抗HIV药的分类（11分钟）

[6.8.1]--44.1.1 异烟肼（7分钟）

[6.8.2]--44.1.2 利福平（7分钟）